Ezek a 2 centes részvények az elemzők szerint több száz százalékos növekedési potenciált kínálnak.

Merészkedjünk ma ismét együtt ismeretlen vizekre. Az elemzők nem mozognak olyan gyakran a filléres részvények között, de amikor igen, akkor általában nagy növekedési potenciállal rendelkező cégeket találnak, és ez ma sincs másképp.

A múltban a "filléres részvények" kifejezés minden olyan részvényre utalt, amellyel 1 dollárnál kevesebbért kereskedtek. Később azonban az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyelete módosította a penny stockok definícióját, hogy az összes olyan részvényt magában foglalja, amelyekkel 5 dollár alatt kereskednek. Így a penny stock kifejezés félrevezető lehet.

Mik is azok a penny stockok? A definíció szerint olyan kisvállalatok részvényei, amelyekkel 5 dollár alatt kereskednek. Ezeknek a részvényeknek az a nagy előnye, hogy a befektető nagyon tisztességes értéknövekedést érhet el pusztán a részvények árfolyamának kis mozgásából. Másrészt azonban nagy veszteséget is elkönyvelhet így.

Ha tehát türelmes vagy, és kibírsz akár egy százalékkal nagyobb nem realizált veszteséget is, akkor gyere velem, és nézzük meg a következő 2 centes részvényeket, amelyek több száz százalékos növekedési potenciált kínálhatnak. Mielőtt belekezdenénk, érdemes megemlíteni, hogy bár a részvények már valamivel több mint 5 dolláron kereskednek, mégis alkalmasak arra, hogy itt szerepeljenek, mert kis cégről van szó.

Tenaya Therapeutics $TNYA

A Tenaya Therapeutics egy biotechnológiai vállalat, amely a szívbetegségek kezelésére összpontosít génterápián, sejtregeneráción és precíziós orvosláson keresztül. Ez a vállalat több potenciálisan forradalmi gyógyszert fejleszt.

Az egyik jelölt a TN-201 génterápia, amely jelenleg a vállalat vezető jelöltje. Ez egy olyan gyógyszeres terápia, amelyet a MYBPC3 gén mutációjával rendelkező felnőttek és gyermekek kezelésére terveztek, amely a szívbetegségek leggyakoribb oka. Becslések szerint több mint 115 000 betegnél fordul elő az Egyesült Államokban.

A vállalat az év elején megkapta az FDA engedélyét az 1b fázisú klinikai vizsgálatok megkezdésére, amelyek várhatóan az idei harmadik negyedévben kezdődnek. Ezt a vizsgálatot felnőtt betegeken végeznék, és az első eredmények 2024 elején válnának ismertté.

A vállalat egy másik génterápián, a TN-301-en is dolgozik, amely a HDAC6 kismolekulás gátlója, és amelyet a megőrzött ejekciós frakcióval járó szívelégtelenség lehetséges kezelésére fejleszt. A vállalat becslése szerint az Egyesült Államokban több mint 3 millió ember szenved ebben a betegségben.

Ez a génterápia jelenleg I. fázisú vizsgálatokban van. A vállalat várakozásai szerint a tesztelés ezen fázisának első eredményei 2023 második felében állhatnak rendelkezésre. A vállalat által fejlesztett egyik másik génterápia a TN-401,amely egy olyan terápia, amelyet a PKP2 gén beadására fejlesztenek olyan betegek számára, akik e gén hiányában szenvednek. Itt várhatóan 2023 második felében nyújtja be a kérelmet az FDA-hoz.

Mivel ez egy olyan vállalat, amely még csak a klinikai szakaszban van (tehát nincs terméke), nem termel bevételt vagy nyereséget. A vállalat abból a pénzből dolgozik, amelyet különböző tevékenységek, például tőzsdei jegyzések révén sikerült összegyűjtenie. A vállalat jelenleg összesen 194 millió dollár forgóeszközzel rendelkezik, amely a menedzsment várakozásai szerint 2025 első feléig elegendő.

Ha érdekli ez a vállalat, és szeretne többet olvasni róla, mindenképpen látogasson el a honlapjukra.

Ez a vállalat nagymértékben felkeltette Piper Sandler elemző érdeklődését, aki több katalizátort is lát a jövőbeli növekedéshez.

Mi továbbra is optimisták vagyunk ezzel a névvel kapcsolatban, mivel úgy véljük, hogy a HCM-piac a Camzyos (BMY) közelmúltbeli bevezetésével, valamint több más kulcsfontosságú HCM-katalizátor 2023-ban történő bevezetésével növekszik. Ennek megfelelően a TNYA-t alulértékeltnek tartjuk, mivel számos fordulópontot tartunk a 2023. H2-ben a HFpEF Ph1 SAD/MAD HV kiolvasási adatokkal a TN-301 (HCA6-gátló), a 2024-ben várható Ph1b nHCM adatokkal a TN-201 (MYBPC3 génterápia) vezető eszközzel, valamint az ARVC-re vonatkozó TN-401 (PKP2 génterápia), amelynek IND benyújtása 2023. H2-ben várható. Összességében a vállalat katalizátorokban gazdag kutatása a mi szempontunkból vonzó vásárlási lehetőséget jelent.

Ezzel a megjegyzéssel együtt az elemző 40 dollárban határozta meg a részvény célárát, ami több mint 400%-os emelkedést jelent a jelenlegi árfolyamhoz képest.

ALX Oncology Holdings $ALXO

Az ALX Oncology egy klinikai fázisban lévő immunonkológiai vállalat, amely a betegek támogatására összpontosít a rák elleni küzdelemben. Ezt a támogatást olyan gyógyszerek kifejlesztésével érik el, amelyek gátolják a CD47 ellenőrzőpont útvonalat, és összekötik a veleszületett és az adaptív immunrendszert.

Vezető gyógyszerjelöltjük az evorpacept, egy új generációs CD47-blokkoló gyógyszer, amely várhatóan hatékony lesz a különböző rákos megbetegedések kezelésében. A vállalat várhatóan 2023 második felében kapja meg az evorpacept 2. fázisú vizsgálatának adatait, valamint bejelenti az evorpacept és azacitidin kombinációjában végzett 1b fázisú klinikai vizsgálat dózisoptimalizálási eredményeit. Ez a vizsgálat (ASPEN-02) myelodysplasticus szindrómában (MDS) szenvedő betegekre összpontosít.

Egy másik fontos lépés, amelyet az ALX Oncology az év második felében tervez megtenni, az evorpaceptnek az azacitidinnel és venetoklaxszal kombinált 1b fázisú dózisoptimalizáló klinikai vizsgálat (ASPEN-05) megkezdése az akut myeloid leukémiában szenvedő, relapszusos vagy refrakter vagy újonnan diagnosztizált betegek kezelésére.

2023 első felében várható továbbá az IND (Investigational New Drug) kérelem benyújtása az ALTA-002-re, egy Toll-szerű receptor agonista antitest konjugátum SIRPa-ra, amelyen a Tallac Therapeutics-szal közösen dolgozik.

Itt is ugyanez a helyzet, a vállalat a klinikai fázisban van, így nem termel nyereséget, és csak a gyógyszereinek fejlesztésére fordít forrásokat. Jelenleg a vállalatnak körülbelül 270 millió dollárnyi forgóeszköze van. Ez azt jelenti, hogy a vállalatnak körülbelül 2026 első feléig elegendő forrása lehet.

Ha jobban érdekli ez a vállalat, és szeretne többet megtudni róla, akkor látogasson el a weboldalukra.

A vállalat katalizátorai Piper Sandler, a vállalat elemzőjének is felkeltették a figyelmét, aki a következő kommentárt fűzte hozzá.

A katalizátorok áramlása továbbra is sínen van, mivel 2023 második felében fontos klinikai frissítések várhatók a gyomorrák/GEJ (ASPEN-06, P2 frissítés) és az MDS (ASPEN-02, P1b dóziskiterjesztési adatok) területén. Ezen túlmenően a fejlesztés folytatódik a teljes csővezetékben, a HNSCC-vizsgálatok folyamatban vannak (ASPEN-03, ASPEN-04; adatok 2024-ben), és az ALTA-002 IND-bejelentése 2023 első felében várható. Összességében továbbra is úgy látjuk, hogy az evorpacept a CD47 célzott kezelésére a legjobb a kategóriájában, és továbbra is optimisták vagyunk.

Ezzel a kommentárral együtt az elemző 48 dolláros célárat határozott meg, ami több mint 600%-os emelkedés a jelenlegi árhoz képest.

Következtetés

Bár ez egy meglehetősen kockázatos részvény lehet, az elemzők szerint vannak itt olyan katalizátorok, amelyek hatalmas emelkedést indíthatnak el. Ahogy az elején mondtuk. Nem kell olyan nagy növekedés ahhoz, hogy ezek a kis részvények szép értéknövekedést produkáljanak.

Annak ellenére, hogy ezek kis cégek, biztos, hogy sok befektető portfóliójában helyet kapnak. De itt is nagyon fontos átgondolni a portfólióallokációt, hogy korlátozza az esetleges nagyobb százalékos veszteség kockázatát.

FIGYELEM: Nem vagyok pénzügyi tanácsadó, és ez az anyag nem szolgál pénzügyi vagy befektetési ajánlásként. Az anyag tartalma pusztán tájékoztató jellegű.